نواه وال ..الصبي الذي ولد دون عقل

ولد نواه وول في عام 2008 بحالة نادرة للغاية تسمى كولبوسيفالي التي تؤثر على تطور القشرة الدماغية في العقل. أخبر الأطباء والديه أنه لن يكون قادرًا على المشي أو التحدث أو الاعتناء بنفسه.

لكن بعد 12 عامًا، يتحدى نواه كل الصعاب ويثبت خطأها. لقد تعلم المشي والتحدث والذهاب إلى المدرسة رغم حالته. قصة نواه هي مثال ملهم حقًا على التصميم والمرونة في مواجهة الشدائد. إنه تذكير بأن كل شيء ممكن إذا كان لديك الدافع والشجاعة لتحقيق أحلامك.

قصة نواه وول

ولد نواه وول في أكتوبر 2008 بحالة نادرة تسمى كولبوسيفالي، وهي خلل يسبب نقص نمو القشرة العقلية في العقل. تؤثر هذه الحالة غير الشائع على ما يقرب من مولود واحد من كل 7500 مولود جديد ويمكن أن تسبب إعاقات جسدية وعقلية شديدة. عندما ولد نواه، قيل لوالديه إنه لن يمشي أو يتحدث أو يتمكن من الاعتناء بنفسه.

على الرغم من هذا التشخيص الصعب، لم يفقد والدا نواه الأمل أبدًا وكرسا نفسيهما لمنحه أفضل حياة ممكنة. منذ لحظة ولادة نواه، بذلت عائلته كل ما في وسعها لتزويده بالدعم والتشجيع. لقد عملوا بجد لضمان حصوله على أفضل رعاية طبية متاحة ويبحثون دائمًا عن طرق جديدة لمساعدته على الوصول إلى إمكاناته الكاملة.

في سن 12، أذهل نواه كل من قابله بتصميمه ومرونته. يمكنه الآن المشي والتحدث والذهاب إلى المدرسة – وهو أمر قال الأطباء إنه مستحيل عندما ولد. قصته هي مثال ملهم لما يمكن تحقيقه من خلال العمل الجاد والتصميم حتى في مواجهة الشدائد. تعتبر رحلة نواه دليلًا على أن كل شيء ممكن إذا كانت لديك الشجاعة لمتابعة أحلامك بغض النظر عن مدى صعوبتها للوهلة الأولى.

أسباب الإصابة بالكولبوسيفالي

حالة نواه وول، كولبوسيفالي، هي خلل خلقي نادر ناتج عن تشوه الجسم الثفني. في حين أن السبب الدقيق لهذا التشوه غير معروف، تشير الأبحاث إلى أنه قد يكون مرتبطًا بعوامل وراثية أو بيئية. في بعض الحالات، يمكن أن تكون الحالة بسبب العدوى أثناء الحمل أو مرض السكري لدى الأمهات والولادة المبكرة. كما أن في حالات نادرة يكون السبب صدمة الدماغ أو نمو الورم.

بغض النظر عن السبب، يمثل كولبوسيفالي العديد من التحديات للعائلات وأحبائهم المتضررين. يمكن أن يؤدي نقص التطور في القشرة الدماغية إلى إعاقات جسدية مثل تأخير المهارات الحركية والعجز البصري والإعاقة الذهنية. نتيجة لذلك، غالبًا ما يحتاج المصابون بالكولبوسيفالي إلى رعاية ودعم مدى الحياة من أسرهم والمتخصصين في الرعاية الصحية.

لحسن حظ نواه وعائلته، تمكن من تحدي التوقعات بفضل التدخل الطبي المكثف وجلسات العلاج. لم يفقد والديه الأمل في أن يتمكن يومًا ما من المشي والتحدث والذهاب إلى المدرسة تمامًا مثل أي طفل آخر في سنه – وهو أمر حققه الآن! بفضل مرونته وتصميمه المذهلين، تعد قصة نواه بمثابة تذكير بأن كل شيء ممكن إذا كنت شجاعًا بما يكفي لمتابعة أحلامك.

تطورات جراحة نواه وما بعد الجراحة

كانت جراحة نواه عملية معقدة تتطلب مهارة وتفاني فريق طبي متخصص. تم إجراء الجراحة لمساعدة دماغ نواه على التطور بشكل صحيح وتقليل الإعاقات المرتبطة بها. تضمنت الجراحة إنشاء فتحة في جمجمة نواه، وربط جزأين من العقل لم يكونا متصلين من قبل، ثم إغلاق الجمجمة مرة أخرى.

كانت العملية ناجحة، ومنذ ذلك الحين حقق نواه تقدمًا ملحوظًا. يمكنه الآن المشي بشكل مستقل والتحدث بوضوح، كذلك الاعتناء بنفسه يومًا بعد يوم. هذه شهادة على جهود والديه الدؤوبة لتزويده بأفضل رعاية ممكنة – لقد أتى تصميمهما ثماره!

أنشأت عائلة نواه أيضًا مؤسسة باسمه لزيادة الوعي حول الكولبوسيفالي وتقديم الدعم للعائلات المتضررة. تعمل المؤسسة مع أخصائيي الرعاية الصحية لزيادة المعرفة حول كولبوسيفالي، وكذلك تقديم المساعدة المالية للأسر التي تحتاج إلى مساعدة في الفواتير الطبية أو التكاليف الأخرى المتعلقة برعاية أطفالها المصابين بهذه الحالة.

إقرأ أيضا

ما هو موقع “أشلي ماديسون” الذي أنتجت “نتفليكس” فيلماً وثائقياً له؟

من خلال هذه المؤسسة، تقوم عائلة نواه بجمع الأموال التي تشتد الحاجة إليها لمساعدة العائلات المتضررة من كولبوسيفالي على منح أطفالهم الوصول إلى العلاج الطبي الذي يغير حياتهم والذي يمكن أن يساعدهم على تحقيق الاستقلال تمامًا كما فعل نواه.

تشخيص كولبوسيفالي

عندما يتعلق الأمر بتشخيص الكولبوسيفالي، فإن التشخيص المبكر والعلاج ضروري لتحقيق أفضل نتيجة ممكنة. اعتمادًا على شدة الاضطراب ومقدار الضرر الذي يلحق بالعقل، يمكن أن يختلف تشخيص الطفل بشكل كبير. بشكل عام، أولئك الذين يعانون من أشكال خفيفة من الكولبوسيفالي لديهم تشخيص جيد، مع وصول العديد منهم إلى معالم النمو. ومع ذلك، في الحالات الأكثر خطورة، يمكن أن يكون هناك تأخيرات كبيرة في النمو ومشاكل طبية أخرى مثل النوبات وضعف البصر وفقدان السمع.

تتحسن الحياة المستقبلية للأطفال المصابين كولبوسيفالي عندما يتلقون العلاج في وقت مبكر من الحياة. يمكن أن تساعدهم علاجات التدخل المبكر مثل العلاج الطبيعي وعلاج النطق والعلاج الوظيفي على الوصول إلى معالم لا يمكن تحقيقها بدون تدخل. بالإضافة إلى ذلك، يسمح الاكتشاف المبكر للآباء بالبحث عن الموارد والدعم من المتخصصين في رعاية الأطفال الذين يعانون من حالات مشابهة.